HBL110使用方法
HBL110使用方法
建议萃取工艺为：先将原液除铜（含量低于0.1g/L），萃余液再采用我司HBL110萃取剂直接萃镍，这样工艺操作简单，金属回收率高；铜、镍收率均可保持95%以上；
镍萃取生产工艺参数：
1.萃取条件
①料液中Ni元素浓度≤15g/L；
②料液温度：25℃；
③萃取时间：t≤5min；
④原料液pH值：1.6—2.2 （建议2.0）；
⑤萃取相比：根据原液镍金属浓度和萃取剂金属迁移量计算，HBL110萃取剂可按5g/L镍量计算；
具体操作可根据现实情况适当调整。
2.反萃条件
①反萃时间：≤5min；
②反萃温度：25℃；
③反萃剂浓度：50～75g/L 硫酸溶液；
④可根据实际情况增加反萃级数；
反萃之后有机相经洗涤，再采用5～10mol/L NaOH溶液皂化，皂化率按有机相皂化前后酸度值40%～45%。
直接萃取提镍的技术基础
建议萃取工艺为：先将原液除铜（含量低于0.1g/L），萃余液再采用我司HBL110萃取剂直接萃镍，这样工艺操作简单，金属回收率高；铜、镍收率均可保持95%以上；
镍萃取生产工艺参数：
1.萃取条件
①料液中Ni元素浓度≤15g/L；
②料液温度：25℃；
③萃取时间：t≤5min；
④原料液pH值：1.6—2.2 （建议2.0）；
⑤萃取相比：根据原液镍金属浓度和萃取剂金属迁移量计算，HBL110萃取剂可按5g/L镍量计算；
具体操作可根据现实情况适当调整。
2.反萃条件
①反萃时间：≤5min；
②反萃温度：25℃；
③反萃剂浓度：50～75g/L 硫酸溶液；
④可根据实际情况增加反萃级数；
反萃之后有机相经洗涤，再采用5～10mol/L NaOH溶液皂化，皂化率按有机相皂化前后酸度值40%～45%。
直接萃取提镍的技术基础
HBL110萃取金属pH等温线
金属离子萃取率与平衡pH值的关系
有机相： 45%萃取剂+55%煤油；料液：模拟红土镍矿常压酸浸液；A/O 1:1；25ºC。
在一定的pH范围内，可对铜镍钴进行高效萃取，实现铜镍钴与铁、铝、锰、钙、镁、铬、锌的分离。
水相pH值升高，金属萃取率上升。
萃取等温线
Ni2+的萃取等温线（pH=2.0 ，25 ℃)
料液：红土镍矿酸浸液，Ni 3.7 g/L；
有机相：45%HBL110-55%磺化煤油
萃取动力学
Ni2+萃取率与平衡时间的关系
料液：红土镍矿酸浸液；Ni: 3.7g/L
有机相：45%HBL110-55%磺化煤油
相比O/A=1/1；温度：25 ℃
镍反萃率与反萃剂酸度的关系
Ni反萃率与反萃剂酸度的关系
有机相：45%HBL110-55%磺化煤油， Ni 4.657g/L;
相比O/A= 1/1; 温度：30℃
反萃取等温线
Ni2+的反萃等温线
反萃剂：0.5mol/L H2SO4；
有机相：45%HBL110-55%磺化煤油， Ni 4.876g/L;
温度：30℃
反萃动力学
Ni2+反萃取率与平衡时间的关系
负载有机相： Ni 4.657g/L；
有机相： 45%HBL110-55%磺化煤油
反萃剂：0.5mol/L H2SO4；相比1:1
有机相的皂化
1、HBL110萃取剂酸度测定：
用移液管移取有机相V1置于250ml锥形瓶中，再加入无水乙醇50～100ml将有机相完全溶解，加入酚酞2滴，再用一定浓度C2的氢氧化钠或者氢氧化钾溶液滴定至有机相-乙醇溶液呈浅红色，并维持15S不褪色为宜，记录消耗碱的体积V2，有机相的酸度C有计算公式如下：
C2—滴定碱的浓度；
V2—滴定有机相消耗碱的体积；
V1—有机相体积；
C有—有机相酸度；
2、HBL110皂化率：
已知有机相使用前酸度C有，体积V有，皂化按有机相酸度值40%～50%计算需加入浓碱的体积V碱，浓碱的浓度采用5mol/L氢氧化钠溶液，皂化时间30min，皂化后按前述步骤1中方法测定皂化后有机相酸度C皂化后。
皂化率：
V碱—皂化碱的体积；
5—皂化液碱的已知浓度；
C皂化后—有机相加碱皂化后的酸度；
V有—需皂化的有机相总体积；
w%--有机相皂化前后的酸度量，即为有机相皂化率。
经验值：50%浓度的HBL110有机相，皂化度50%，采用5N的氢氧化钠溶液皂化，每升有机相加20mL氢氧化钠溶液，混合半小时充分皂化完全即可进行萃取使用。